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①膠體金溶液可以重復制備，其顆粒大小可以控制，可較容易進行免疫電鏡的雙重或多重標記；②金標探針有很高的電子密度，有特殊的分辨率，定位準確；③金標探針能發射二次電子和反射電子，是掃描電鏡目前的標記物；④金標探針與組織細胞內的抗原結合后，可用銀增強，大大提高了IHC的敏感性，是目前zui為敏感的IHC方法之一；⑤免疫金銀染色方法無致癌性，使用較安全。膠體金技術是以膠體金作為一種標記物。膠體金是指金的水溶膠，它具有一般溶膠的特性。溶膠是指一種物質以或大或小的微小粒子分散在另一種物質...
（一）膠體金的顏色溶膠的顏色取決于分散相物質的顏色、分散相物質的分散度和入射光線的種類，是散射光線還是透射光，粒子越小，分散度越高，則散射光的波長越短。對同一種物質的水溶膠來說，粒子大小不同，呈現的顏色亦不同。如膠體金顆粒在5～20nm之間，吸收波長520nm，呈紅色的葡萄酒色；20～40nm之間的金溶膠主要吸收波長530nm的綠色光，溶液呈深紅色；60nm的膠體金溶膠主要吸收波長600nm的橙黃色光，溶液呈藍紫色。一般應用于免疫組織化學的膠體金顆粒為5～60nm范圍內，溶液...
[方法]1．建立以下連接反應：●載體DNA（pG6AppG6B，pG6C）（10ug）xul●cDNA片段（3～5ug）yul●10×連接緩沖液40ul●T4DNA連接酶（6WeissU/ul）5ul●水400ul2．在16℃過夜孵育。3．在70℃孵育30分鐘，使T4DNA連接酶變性。4．加1體積的乙醇并振蕩45秒，在14000g微離心機中離心10分鐘，然后將上清液轉移到另一新的微離心管中。5．加1體積的24/1（體積比）氯仿/異戊醇并振蕩45秒，在14000g微離心機中離心...
[方法]1．加2～3ul純化的連接反應物（zui大值為0.3ugDNA）到80ul的*0F’電轉化感受態細胞中，輕輕搖晃混合。使用30ng（2ul）的pUCl9控制電轉化效率。2．將細胞+DNA懸浮液轉移到已冷卻的0．2cm細胞電轉化管，并冰浴3分鐘。3，將GenePulserPlus電穿孔儀設置為2．5kV脈沖，電容器設為25uF，脈沖控制器設為200ns。4．用紙巾干燥電轉化管，然后將它放在電轉化箱中，使用一個脈沖（寄存時間常量必須為4．5～5．0毫秒）。5．立即加lml...
[方法]1．將克隆體接種到100ulLBAT96孔培養板上，并在37℃過夜振蕩培養（180r/min）。2．使用96孔復制板將其接種到裝有200ulLBAT的第二塊96孔培養板上，在37℃培養直到生長中期（大約1，5小時）。3．在每一孔中加入10ul2×1011TU/mlR408輔助噬菌體。4．37℃無振蕩培養30分鐘。5．37℃過夜振蕩培養。6．4℃800g離心20分鐘，收集細胞。7．將上清液轉移到一新的96孔培養板上，并加40pulPEG/NaCl。8．將板放置于冰上1小...
[方法]1．用200ulPBST沖洗鏈霉素包被的微量濃度測定板的每個孔3次。2．在2mol/LPBS中稀釋生物素配體（BAS噬菌體—ELISA）或生物素捕獲抗體（ISA噬菌體—ELISA），直到終濃度為10—50nmol/l，再加100ul這種溶液到農度測定板中的每個孔中。3．在室溫下孵育濃度測定板1小時。4。用200ulPBST沖洗每個孔5次。5．在2mol/LPBS中稀釋噬菌體溶液到濃度為1×1011TU/ml，在*次用來稀釋IAS融合噬菌體的2mol/LPBS中加入誘餌...
[方法]1．在0．5ml微量離心管內配制以下PCR反應混合液。配制成2個“反應管”，1個含有V。文庫DNA，另1個則含有Vl文庫DNA。反應管對照1對照2●scFV接頭DNA（100ng/ul）1．0ul1．0ul●VH文庫DNA（100ng/ul）3．5ul1．0ul●V-文庫DNA（Vκ或Vλ）（100ng/ul）3．0ul1．0ul●水6．5ul5．5ul2．在每管中加入：●水，33ul●10×Vent緩沖液，5．0ul●20×dNTP，2．5ul3．在熱循環儀格內加熱...
[方法]1．在0．5ml微量離心管中，配制兩個50/z1PCR反應混合液（1個用于VH—VκscFv文庫，另1個用于Vu—VλscFv文庫），其中含有：●水，36．5//1●10XTag緩沖液，5．0ul●20XdNTP，2．5ul●正向引物，2．0ul●反向引物，2．0ul●scFv基因文庫（約long），1．0ul2．在熱循環儀格內加熱反應管到94℃，5分鐘。如果沒有加熱蓋，則滴加1滴輕質礦物油覆蓋反應液。3．加入1．0ul（5單位）TdQDNA聚合酶。4．以94℃1分鐘...
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